上，绝大多数人对这个词的了解都只停留在表面，并不深入。
比如说要生物实验室里究竟是什么样子啊，合成的流程到底什么样的。
真要求详细用文字去表述步骤，知道的人恐怕连百分之一都未必会有。
通常情况下，物质合成一般分成两个概念：
已知物质合成与未知物质合成。
前者的操作方式非常简单，正向合成分析法和逆向合成分析法去找中间体就行了，属于高中知识。
至于未知物质的合成就比较麻烦了。
未知物质的合成如果涉及到生物物质，那么必然会涉及到聚合酶链式反应。
通过这样的反应，可以将原本极为微量的DNA分子，扩增数十到数百万倍。
接着经过设计，便可以用来从微量的生物样品中提取出所需要的DNA信息，可以做到单细胞甚至单分子的灵敏度。
同时也可以设计特定的引物，将不同的DNA片段组合在一起，合成出新的DNA分子。
而徐云等人这次使用的则是固相化学合成法，就是使用树脂等固体作为反应的基质，其上连接着正在合成的核酸或者蛋白质分子。
这样通过不断地过滤，再不断地补充不同的原料进行反应，就可以依次将不同的单体分子连接到上面，按照目的序列合成出所需的核酸或者蛋白质。
二十分钟后。
一切准备完毕，合成正式开始。
徐云此前一共推导出了五种肽链形成的空间结构，但裘生等人使用的只是其中一种：
肽平面内的C=O与N－H呈反式排列、肽平面绕Cα－N1旋转27度的结构式。
又过了五分钟，徐云看向裘生：
“老裘，生物学通路验证完毕，靶细胞已经锁定了，进行下一步吧？”
裘生头都没抬的问道：
“核苷酸单体被DMT保护好了吗？”
“好了。”
裘生嗯了一声，没有说话，他对于徐云还是非常相信的。
随后他将目光转移到了操作台中一只被固定住的雄性蟑螂身上，认真的用CRISPR/Cas9技术做起了编辑。
CRISPR/Cas9技术从1987年首次被提出，2012年两位女科学家JenniferDoudna和EmmanuelleCharpentier首次发现了在细菌适应性免疫系统中，由Cas蛋白介导的核酸内切酶作用，两人因此也获得了2015年生命科学突破奖。
自那以后，CRISPR/Cas9也成为了当今最主流的基因编辑系统。
裘生按照徐云计算出的结合式点位进行了锁定，标靶细胞便是来自蟑螂的MC38细胞，目的是为了用hCD47-MC38HuCELL去把反馈性别认知的定向片段给轰碎。
这个片段一旦被轰碎，蟑螂的性别认知就会受到影响。
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